Жизнь – без начала и конца
Jun. 24th, 2020 10:00 amСтрого говоря, он имеет в виду не сложность организмов, универсальной количественной оценки которой еще никто не придумал, а сложность генома и даже просто его размер. В самом деле, размеры геномов прокариот – примерно 1-10 млн пар нуклеотидов, а геномов многоклеточных эукариот вроде нас с вами – порядка 3000 млн. Линч объясняет это тем, что где-то на пути от бактерий к человеку жизнь прошла через «бутылочное горлышко» малочисленных популяций.
Скорость утраты случайной мутации (например, дупликации какого-то гена) в череде поколений пропорциональна размеру популяции. То есть, в больших популяциях дупликации будут исчезать, а в малых – сохраняться и накапливаться. Каждый ген из пары будет мутировать независимо, а один из них может даже рекрутироваться для новой функции. В конце концов из одного гена получатся два разных, увеличив тем самым сложность генома.
Для проверки своей гипотезы Линч попробовал оценить «эффективный размер популяции» организмов с геномами разной величины по уровню «бесшумных» полиморфизмов (нуклеотидных замен, не влияющих на последовательность кодируемого белка из-за вырожденности генетического кода и потому не подверженных отбору). У него действительно получилась обратная зависимость от размера генома (график внизу справа). Правда, ему тут же указали, что распространенность полиморфизмов определяется не только величиной полуляции, но и вероятностью мутагенеза, а она может быть разной у разных видов. Критики высказали и другие сомнения, но мне кажется, рациональное зерно в гипотезе Линча все же может быть.

этого параметра и числа генов от размера генома
no subject
Date: 2020-09-27 02:38 pm (UTC)(У Пенроуза, например, понятно, почему понадобилась квантовая гравитация для объяснения сознания, он приводит доводы (пусть и не "железобетонные") в пользу того, что это может влиять.)
no subject
Date: 2020-09-27 02:50 pm (UTC)Я восприняла Ваши "уравнения химической кинетики" в обобщенном значении "физические законы", потому что именно эта разновидность законов наиболее адекватна для описания происходящего в клетке: никто не станет описывать синтез белка, скажем, уравнением Шредингера.
no subject
Date: 2020-09-27 05:23 pm (UTC)- Вот здесь-то и "собака зарыта" оказалась!!! Это все ровно наоборот. Во-первых, слова эти не мои, а Ваши (впервые появившиеся здесь: https://egovoru.livejournal.com/157127.html?thread=12389319#t12389319). Я же их постоянно повторяла как раз потому, что мне эта формулировка показалась очень сильно ограничивающей и потому не могущей претендовать на то, что этим все описывается. Во-вторых, я не только не включала в эти Ваши слова все физические законы, но даже прямо указывала на отсутствие реальной (технической) возможности включить туда все четыре взаимодействия, которые Вы ВДРУГ упомянули несколькими комментериями позже этого.
Уравнение Шредингера и некоторые чисто квантовые явления в химии иногда все-таки привлекают, насколько я знаю, в частности, в работе энзимов (https://en.wikipedia.org/wiki/Quantum_biology#Enzymatic_activity_(quantum_biochemistry)). Но никогда не слышала, чтобы выходили на уровень учета сильного взаимодействия. Это технически не представляется возможным.
no subject
Date: 2020-09-27 06:29 pm (UTC)Да, но для моделирования только маленьких участков биомолекул - например, реакционных центров ферментов. Квантово-механическое описание целой белковой молекулы - технически совершенно неподъемная задача.
"Во-первых, слова эти не мои, а Ваши"
Мне кажется, этот предмет беседы уже исчерпал себя. Вы уже поняли, что я не утверждаю, что уравнения химической кинетики дают исчерпывающее описание живой клетки, а я уже поняла, что Вы не утверждаете, что в клетке есть "торсионные поля" или еще какие-то неведомые физике взаимодействия. Впредь я постараюсь сначала уточнять, правильно ли я Вас поняла, и уже потом возражать :)
no subject
Date: 2020-09-28 03:45 am (UTC)